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中科檢測(cè)中心-化妝品激素檢測(cè)
更新時(shí)間:2025-03-19
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化妝品激素檢測(cè)是一個(gè)確?;瘖y品安全性和合規(guī)性的重要環(huán)節(jié)。化妝品中可能含有的激素成分主要是糖皮質(zhì)激素。這類(lèi)激素能夠短時(shí)間內(nèi)顯著改善皮膚狀態(tài),如改善皮膚血液循環(huán)、增加皮膚緊致度和營(yíng)養(yǎng)等。然而,長(zhǎng)期使用含有糖皮質(zhì)激素的化妝品可能對(duì)皮膚造成腐蝕,形成激素臉等不良反應(yīng)。
中科檢測(cè)中心-化妝品激素檢測(cè)
化妝品激素檢測(cè)方法
1、紫外分光光度法檢測(cè)激素
Liebermann-Burchard試劑能同具有甾體母環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物產(chǎn)生顯色反應(yīng),劉軍等就采用紫外分光光度法,利用Liebermann-Burchard試劑同甾體激素藥物中甾體母環(huán)的顯色反應(yīng)建立了化妝品等日常生活用品中甾體激素的含量測(cè)定分光光度法,測(cè)定波長(zhǎng)430nm處,回收率>97%,相關(guān)系數(shù)>0.99.但是此法運(yùn)用時(shí)采用Liebermann-Burchard 試劑為顯色劑,顯色時(shí)間長(zhǎng)達(dá)40min,較為耗時(shí);而且測(cè)量波長(zhǎng)選擇不合理,分析誤差不可避免。
2、薄層層析法檢測(cè)激素
王敏榮等通過(guò)用薄層層析法對(duì)化妝品中的雌二醇、雌三醇、雌酮等進(jìn)行測(cè)定,使用展開(kāi)體系氯仿+甲醇=40+0.6、環(huán)已烷+乙酸乙醋=4+1二次展開(kāi),噴霧顯色劑50%硫酸-乙醇溶液、碘蒸汽,檢測(cè)量達(dá)到0.05~0.15/mL,回收率不高。
3、超高效液相法檢測(cè)激素
超高效液相色譜(UPLC)與傳統(tǒng)的HPLC相比,UPLC的速度、靈敏度及分離度分別是HPLC的9倍、3倍及1.7倍,目前 UPLC 常用于藥物分析、生化分析、食品分析、環(huán)境分析及化妝品中違禁品的檢測(cè)。
徐靖等根據(jù)CNAS-GL06:2006《化學(xué)分析中不確定度的評(píng)估指南》,對(duì)超高效液相色譜法測(cè)定化妝品中孕激素測(cè)量結(jié)果不確定度進(jìn)行了測(cè)量和評(píng)定,為評(píng)定測(cè)量結(jié)果質(zhì)量提供了科學(xué)依據(jù)。
馬強(qiáng)等建立了采用超高效液相色譜同時(shí)測(cè)定化妝品中糖皮質(zhì)激素、雌激素、雄激素、孕激素等共15種激素分析方法。不同形態(tài)的化妝品樣品均以甲醇為提取溶劑進(jìn)行超聲提取,經(jīng)OasisHLB固相茶取柱富集凈化,以 Waters ACQUITY UPLCBEHC18色譜柱分離,乙腈和水為流動(dòng)相梯度洗脫,6min內(nèi)完成了15種激素的分離及檢測(cè)。在1~25ng進(jìn)樣范圍內(nèi),15種激素的工作曲線的線性相關(guān)系數(shù)均高于0.9995.激素的平均回收率為88.2%~102.4%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.6%~7.4%。
由于實(shí)驗(yàn)過(guò)程中超高效液相色譜內(nèi)部壓力過(guò)大,也會(huì)產(chǎn)生相對(duì)應(yīng)的問(wèn)題。例如泵的使用壽命會(huì)相對(duì)降低,儀器的連接部位老化速度加快,包括單向閥等部位零件容易出現(xiàn)問(wèn)題等,增加了分析成本。
4、高效液相色譜法檢測(cè)激素
高效液相色譜法具有分離效率高、分析速度快和自動(dòng)化程度高等特點(diǎn),已成為化學(xué)、醫(yī)學(xué)、工業(yè)、農(nóng)學(xué)、商檢和法檢等學(xué)科領(lǐng)域中重要的分離分析技術(shù)。王傳現(xiàn)等建立了固相萃取濃縮-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定化妝品中種糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物的方法。樣品經(jīng)提取后,通過(guò)固相萃取柱進(jìn)行濃縮凈化,用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定。糖皮質(zhì)激素在5~150g/m范圍內(nèi),線性相關(guān)系數(shù)均>0.99.回收率為52.5%~112.5%:相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.21%~11.08%。
趙曉亞等建立了化妝品中的9種糖皮質(zhì)激素的反相高效液相測(cè)定方法。采用酸化甲醇振蕩提取,HLB固相萃取小柱凈化,HPLC分離測(cè)定。相關(guān)系數(shù)r>0.999.回收率為85.0%~99.5%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于5.8%,檢出限(LOD)(SPN>3)為1.0ng,定量限(L0Q)(SPN>10)為2.0 ng。
在使用高效液相色譜法檢測(cè)激素時(shí),紫外檢測(cè)器是常用的檢測(cè)器,但該檢測(cè)器靈敏度較低,難以適應(yīng)化妝品中低含量激素檢測(cè),從而不可避免地對(duì)樣品進(jìn)行多次萃取或預(yù)先通過(guò)固相小柱進(jìn)行富集后方可進(jìn)行檢測(cè),步驟繁瑣耗時(shí)。
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